Stalo nam je do Vaše privatnosti i do boljeg korisničkog iskustva. Budući da SB Online i njegovi partneri koriste kolačiće, dužni smo Vas na to upozoriti i zatražiti Vašu privolu. Više o kolačićima pročitajte ovdje: Pravila privatnosti. Pročitajte i Uvjete korištenja. Nastavkom korištenja ovih stranica, prihvaćate naša Pravila privatnosti i Uvjete korištenja.
Što su kolačići i zašto ih koristimo?
Kolačići su male računalne datoteke koje program šalje Vašem pregledniku. Služe nam da omogućimo korisnicima sigurno pretraživanje našeg sadržaja (zaštita od spama), sudjelovanje u anketama, komentiranje itd. Također, koristimo kolačiće naših partnera za vođenje statistike posjećenosti i prilagođeni prikaz oglasa. Naši kolačići su potpuno bezopasni za Vaš uređaj, možete ih lako obrisati u bilo kojem trenutku.
Ako prihvaćate naša Pravila privatnosti i Uvjete korištenja, kliknite "Prihvaćam" i nastavite uživati u sadržaju. Ako, pak, ne prihvaćate, onda nemojte koristiti ove stranice.
Od danas testiranje novorođenčadi i na spinalnu mišićnu atrofiju: ’Za najteži oblik svaki dan je bitan’
novorođenčad, beba, bebe
(FOTO: Getty images)
Probir na spinalnu mišićnu atrofiju novost je u Hrvatskoj, ali i u Europi, jer najveći dio članica Unije probir na SMA uvodi ove godine, a tek su rijetke zemlje poput Belgije i Njemačke probir na spinalnu mišićnu atrofiju uvele ranije.
O čemu se radi? Uzorci krvi svih beba rođenih u Hrvatskoj stizat će u Laboratorij za dijagnostiku rijetkih bolesti i ondje će se analizirati od sada na devet različitih bolesti. Osam čine one koje se tiču raznih poremećaja aminokiselina i poremećaja razgradnje masti, a deveta je upravo spinalna mišićna atrofija, bolest koja je baš ovih dana zbog male Lave ujedinila cijelu Hrvatsku.
Kako će se to odvijati, otkriva dr. Ivan Lehman, pedijatar koji ima dosta iskustva s liječenjem SMA.
"Djeci će se u rodilištu kao i ranije uzimati uzorak krvi iz pete, nekoliko kapljica. Onda se takvi uzorci šalju u naš laboratorij, gdje će dosadašnjem probiru biti pridodana analiza na spinalnu mišićnu atrofiju", rekao je dr. Lehman.
Naglasio je da je važno da se spinalna mišićna atrofija otkrije u u prvih danima života.
"To je vrlo važno, što se ranije počne s liječenjem svih oblika spinalne mišićne atrofije, to možemo očekivati bolje rezultate liječenja. Rani početak liječenja glavni je faktor boljeg ishoda. Za najteži oblik svaki dan je bitan", naglasio je.
Objasnio je da će, kao i sa svim drugim bolestima novorođenčadi, roditelji kao i dosad biti pozvani samo u slučaju pozitivnog nalazascreeninga, ako je negativan, neće biti obaviješteni.
Bezscreeningaznatno je kašnjenje u dijagnosticiranju od mjesec do nekoliko mjeseci, što je dugo za liječenje te bolesti.
(IZVOR: www.dnevnik.hr)
